Clinical Project Manager Oncology H/F
Astek•Paris, Ile-de-France
Full-time
$60k - $60k
per year
👁️ 0 views•📝 0 applications•Posted 7/24/2026•Expires 8/23/2026
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Job Description
Dans le cadre d'une étude clinique internationale de phase III en oncologie, Alsinova recherche un Chef de Projet Clinique Senior bilingue afin d'assurer la coordination opérationnelle d'un projet stratégique.Vous interviendrez au sein d'un environnement international et serez responsable de la coordination des activités menées par les CRO partenaires en Amérique du Nord.
Ce que nous allons accomplir ensemble : Dans le cadre d'une étude clinique internationale de phase III en oncologie, Alsinova recherche un Chef de Projet Clinique Senior bilingue afin d'assurer la coordination opérationnelle d'un projet stratégique. Vous interviendrez au sein d'un environnement international et serez responsable de la coordination des activités menées par les CRO partenaires en Amérique du Nord. Votre mission (si vous l'acceptez !) : Piloter et coordonner une étude clinique internationale de phase III en oncologie, en assurant le suivi des partenaires CRO, le respect des délais, des budgets et des exigences réglementaires. Votre quotidien sera rythmé par : - Piloter les activités opérationnelles d'une étude clinique de phase III en oncologie.
- Coordonner les activités des CRO partenaires basées en Amérique du Nord.
- Être l'interlocuteur principal entre le promoteur, les CRO et les différentes parties prenantes du projet.
- Superviser l'avancement de l'étude et assurer le respect des timelines, milestones et objectifs opérationnels.
- Organiser et animer les réunions de suivi projet avec les équipes internes et externes.
- Assurer le suivi des performances des CRO (qualité, délais, livrables, KPIs).
- Identifier les risques opérationnels et mettre en place des plans d'actions correctifs.
- Superviser la gestion des documents essentiels de l'étude (TMF, documentation réglementaire).
- Participer au suivi budgétaire de l'étude et au pilotage des ressources associées.
- Garantir la conformité de l'étude avec les procédures internes, les Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP) et les exigences réglementaires internationales.
- Collaborer avec les équipes médicales, réglementaires, data management, pharmacovigilance et biostatistiques.
- Assurer une communication fluide en anglais avec les différents interlocuteurs internationaux.
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